Réactifs de PCR

 Concentration : 5U/µl

 Conditionnement : 50µl

 Le master mix Specimen Control Size Ladder peut être utilisé pour s'assurer que la qualité et la quantité de l'ADN de l'échantillon sont suffisantes pour produire un résultat valide lors de l'analyse moléculaire.

 Le master mix Specimen Control Size Ladder peut être utilisé pour s'assurer que la qualité et la quantité de l'ADN de l'échantillon sont suffisantes pour produire un résultat valide lors de l'analyse moléculaire.

 Les master Mix sont composés d'une solution de magnésium tamponnée, de désoxynucléotides et de plusieurs amorces qui ciblent les segments du gène d'intérêt. Plusieurs amorces sont utilisées pour garantir une approche plus complète pour identifier de manière fiable les réarrangements clonaux. Le tube A contient six amorces Framework 1 et une amorce de région J consensus.

 Les master Mix sont composés d'une solution de magnésium tamponnée, de désoxynucléotides et de plusieurs amorces qui ciblent les segments du gène d'intérêt. Plusieurs amorces sont utilisées pour garantir une approche plus complète pour identifier de manière fiable les réarrangements clonaux.

 Les master Mix sont composés d'une solution de magnésium tamponnée, de désoxynucléotides et de plusieurs amorces qui ciblent les segments du gène d'intérêt. Plusieurs amorces sont utilisées pour garantir une approche plus complète pour identifier de manière fiable les réarrangements clonaux. Le tube D contient six amorces de région D et une amorce de région JH consensus.

 Les master Mix sont composés d'une solution de magnésium tamponnée, de désoxynucléotides et de plusieurs amorces qui ciblent les segments du gène d'intérêt. Plusieurs amorces sont utilisées pour garantir une approche plus complète pour identifier de manière fiable les réarrangements clonaux. Ce produit cible la région charpente 3 du gène de la chaîne lourde de l'immunoglobuline humaine. Le tube E contient une amorce de région DH7 et une amorce JH consensus.

 Les master Mix sont composés d'une solution de magnésium tamponnée, de désoxynucléotides et de plusieurs amorces qui ciblent les segments du gène d'intérêt. Plusieurs amorces sont utilisées pour garantir une approche plus complète pour identifier de manière fiable les réarrangements clonaux. Le tube B contient six amorces de région Vk en amont, une amorce intragénique en amont et une amorce Kde en aval.

 Deux Master Mix ciblent les régions conservées au sein des régions variables (Vk1-7) et de jonction (Jk1-5) qui encadrent la région 3 (CDR3) unique, hypervariable, spécifique à l'antigène. D'autres amorces ciblent les régions Kde et intragéniques. Le tube A contient six amorces en amont et deux amorces de région Jk. Des contrôles positifs et négatifs, ainsi qu'un master mix de contrôle de l'échantillon, sont inclus. La clonalité est indiquée si l'un des master mix génère une ou plusieurs bandes clonales.

 Deux Master Mix ciblent les régions conservées au sein des régions variables (Vk1-7)et de jonction (Jk1-5) qui encadrent la région 3 (CDR3) unique, hypervariable, spécifique à l'antigène. D'autres amorces ciblent les régions Kde et intragéniques. Le tube B contient six amorces de région Vken amont, une amorce intragénique en amont et une amorce Kde en aval. Des contrôles positifs et négatifs, ainsi qu'un master mix de contrôle de l'échantillon, sont inclus. La clonalité est indiquée si l'un des master mix génère une ou plusieurs bandes clonales.

 Les master Mix sont composés d'une solution de magnésium tamponnée, de désoxynucléotides et de plusieurs amorces qui ciblent les segments du gène d'intérêt. Plusieurs amorces sont utilisées pour garantir une approche plus complète pour identifier de manière fiable les réarrangements clonaux.

 Trois Master multiplex ciblent des régions conservées au sein des régions variables (Vb), diversité (Db) et jonction (Jb) qui encadrent la région unique de détermination de la complémentarité 3 hypervariable, liant l'antigène (CDR3). Le tube A contient 23 amorces Vb, 6 amorces Jb1 et 3 amorces Jb2. Le tube B contient 23 Vb et 4 amorces Jb2. Le tube C contient 2 amorces Db et 13 Jb. Des contrôles ADN positifs et négatifs, ainsi qu'un mélange maître d'échelle de contrôle des échantillons, sont inclus.

 Trois Master multiplex ciblent des régions conservées au sein des régions variables (Vb), diversité (Db) et jonction (Jb) qui encadrent la région unique de détermination de la complémentarité 3 hypervariable, liant l'antigène (CDR3). Le tube A contient 23 amorces Vb, 6 amorces Jb1 et 3 amorces Jb2. Le tube B contient 23 Vb et 4 amorces Jb2. Le tube C contient 2 amorces Db et 13 Jb. Des contrôles ADN positifs et négatifs, ainsi qu'un mélange maître d'échelle de contrôle des échantillons, sont inclus.

 Trois Master multiplex ciblent des régions conservées au sein des régions variables (Vb), diversité (Db) et jonction (Jb) qui encadrent la région unique de détermination de la complémentarité 3 hypervariable, liant l'antigène (CDR3). Le tube A contient 23 amorces Vb, 6 amorces Jb1 et 3 amorces Jb2. Le tube B contient 23 Vb et 4 amorces Jb2. Le tube C contient 2 amorces Db et 13 Jb. Des contrôles ADN positifs et négatifs, ainsi qu'un mélange maître d'échelle de contrôle des échantillons, sont inclus.

 Le locus de la chaîne du récepteur gamma des lymphocytes T (TCRG) s'étend sur 160 kb sur le chromosome 7 (7p14). Le réarrangement des segments génétiques variables (Vg) et de jonction (Jg) du locus TCRG donne des produits Vg-Jg de longueur et de séquence uniques. Le locus TCRG ne contient pas de segments D.

 Deux master mix sont inclus dans ce kit de test. Le master mix BCL1 / JH cible le cluster majeur de translocation (MTC) du locus BCL1 et la région de jonction du locus de la chaîne lourde Ig. Le mélange principal de l'échelle de contrôle des échantillons cible plusieurs gènes et génère une série d'amplicons de 100, 200, 300, 400 et 600 paires de base pour garantir que la qualité et la quantité d'ADN d'entrée sont adéquates pour donner un résultat valide. Les contrôles positifs et négatifs sont inclus.

 Quatre master mix sont inclus dans ce test. Trois sont utilisés pour identifier les translocations dans la région de point de rupture majeur (Mbr) et la région de cluster mineur (mcr) de BCL2. Le mélange principal de l'échelle de contrôle des échantillons cible plusieurs gènes et génère une série d'amplicons de 100, 200, 300, 400 et 600 paires de base pour garantir que la qualité et la quantité d'ADN d'entrée sont adéquates pour donner un résultat valide. Ce test comprend un ADN de contrôle négatif et des ADN de contrôle positif pour le Mbr et le mcr.

 Quatre master mix sont inclus dans ce test. Trois sont utilisés pour identifier les translocations dans la région de point de rupture majeur (Mbr) et la région de cluster mineur (mcr) de BCL2. Le mélange principal de l'échelle de contrôle des échantillons cible plusieurs gènes et génère une série d'amplicons de 100, 200, 300, 400 et 600 paires de base pour garantir que la qualité et la quantité d'ADN d'entrée sont adéquates pour donner un résultat valide. Ce test comprend un ADN de contrôle négatif et des ADN de contrôle positif pour le Mbr et le mcr.

 Quatre master mix sont inclus dans ce test. Trois sont utilisés pour identifier les translocations dans la région de point de rupture majeur (Mbr) et la région de cluster mineur (mcr) de BCL2. Le mélange principal de l'échelle de contrôle des échantillons cible plusieurs gènes et génère une série d'amplicons de 100, 200, 300, 400 et 600 paires de base pour garantir que la qualité et la quantité d'ADN d'entrée sont adéquates pour donner un résultat valide. Ce test comprend un ADN de contrôle négatif et des ADN de contrôle positif pour le Mbr et le mcr.