

Nous avons généré un anticorps monoclonal (mAb) de rat qui reconnaît les cellules dendritiques plasmacytoïdes (pDCs) de souris. La molécule cible s'est avérée être BST2 (antigène 2 des cellules stromales de la moelle osseuse). Cet anticorps, nommé 120G8, colore un petit sous-ensemble de cellules spléniques CD11clow avec une grande spécificité. Cette population produit de grandes quantités d'IFN-a lors d'une stimulation virale in vitro. Les cellules 120G8+ dérivées ex vivo et in vitro présentent un phénotype identique à celui des pDC de souris (B220highLy6ChighGr1lowCD11b-CD11Clow). Les souris traitées avec l'mAb 120G8 sont dépourvues de cellules B220highLy6ChighGr1lowCD11b-CD11Clow et ont une capacité très réduite à produire de l'IFN-a en réponse à une stimulation CpG in vivo. mAb 120G8 colore toutes et seulement les pDC B220highLy6ChighGr1lowCD11b-CD11Clow dans tous les organes lymphoïdes. Les études immunohistochimiques réalisées avec cet mAb indiquent que les pDC sont situés dans la zone des cellules T de la rate, des ganglions lymphatiques et des plaques de Peyer. L'utilisation de l'mAb 120G8 dans les études d'immunofluorescence démontre des différences spécifiques à la souche de la souris et à l'organe dans la fréquence des pDC et d'autres sous-ensembles de DC.