Contrôle de validité niveau 1

Un contrôle de validité, qui contient des adultérants courants, est utilisé dans les tests de toxicomanie  pour confirmer que les systèmes d'analyse d'un laboratoire fonctionnent avec précision et peuvent identifier les échantillons d'urine dénaturé. Les contrôles de validité de niveau 1 à 5 sont utilisés comme matériel de contrôle pour identifier les échantillons d'urine substitués, dilués et dénaturé.

Les matrices pour ce CQ sont préparées à partir d'eau distillée. Les niveaux des adultérants, de la créatinine et du pH sont ajustés à la plage souhaitée pour chaque lot préparé. Le contrôle qualité avant, pendant et après la préparation du matériel de contrôle garantit que chaque lot soit comparable et de la même qualité. Les plages indiquées ont été vérifiées par des méthodes analytiques similaires à celles  utilisées dans un laboratoire d'essais.

• Ciblés au niveau des seuils de décision cliniques

• Titrés
  

• Format Liquide

• Commutabilité : > 99%*

• Conservation avant ouverture : 2-8°C*

• Stabilité après ouverture : N/A

*se référer à la fiche technique ou fiche MSDS

Liste des paramètres contenus : 

Chromium VI

Creatinine

Nitrites

Oxidants

pH

Specific Gravity